Bayi berusia 1 tahun dua bulan bernama Afdela, sepertinya tidak bisa menikmati dunia layaknya bayi lainnya. Balita ini menderita kulit bersisik dan kini kondisinya kian parah.https://news.okezone.com/read/2013/04/19/340/794137/balita-bersisik-ini-terancam-butaidhttps://news.okezone.com/read/2013/04/19/340/794137/balita-bersisik-ini-terancam-butahttps://news.okezone.com/read/2013/04/19/340/794137/balita-bersisik-ini-terancam-butaJum'at 19 April 2013 10:41 WIBRisna LabenjangIlustrasi, kartu Jamkesmashttps://img.okezone.com/content/2013/04/19/340/794137/5VSnRaB4od.jpgBOLAANG MONGONDOW UTARA- Bayi berusia 1 tahun dua bulan bernama Afdela, sepertinya tidak bisa menikmati dunia layaknya bayi lainnya. Balita ini menderita kulit bersisik dan kini kondisinya kian parah.Rostin Hasan, Ibu Afdela, mengatakan, sudah satu tahun lebih kondisi anaknya terus bertambah parah, dan sampai saat ini belum ada perhatian khusus dari pemerintah.Dia menceritakan, Afdela sering menangis kesakitan karena sekujur tubuh mulai luka dan gatal-gatal bahkan kedua bola matanya tidak pernah berkedip, kini mulai menonjol  keluar.Anak kedua dari pasangan Jasri Yasin dan Rostin Hasan itu menderita kelainan sejak lahir. Keterbatasan dana, keluarga hanya bisa merawat Afdela di rumah dengan pengobatan seadanya.Balita ini pernah mendapat perawatan dari Puskesmas Bintauna Pante, keterbatasan fasilitas dan tenaga medis akhirnya Afdela dirujuk ke Rumah Sakit Umum Aloe Saboe Gorontalo.Takut dengan biaya yang tinggi, kedua orangtua itu tidak merujuk ke rumah sakit tersebut. Dia mengaku pernah mendapat Jamkesda dari dinas setempat, namun untuk membeli obat mereka tidak mampu.Menurut dokter yang menangani Afdela saat di puskesmas, lanjut Rostin, anaknya menderita penyakit kelainan genetik yang disebut etiosis lamalati atau penyakit bawaan sejak lahir.Keluarga berharap agar Afdela mendapat bantuan dari pemerintah, apalagi penyakit yang diderita balita itu kian hari terus memburuk.BOLAANG MONGONDOW UTARA- Bayi berusia 1 tahun dua bulan bernama Afdela, sepertinya tidak bisa menikmati dunia layaknya bayi lainnya. Balita ini menderita kulit bersisik dan kini kondisinya kian parah.Rostin Hasan, Ibu Afdela, mengatakan, sudah satu tahun lebih kondisi anaknya terus bertambah parah, dan sampai saat ini belum ada perhatian khusus dari pemerintah.Dia menceritakan, Afdela sering menangis kesakitan karena sekujur tubuh mulai luka dan gatal-gatal bahkan kedua bola matanya tidak pernah berkedip, kini mulai menonjol  keluar.Anak kedua dari pasangan Jasri Yasin dan Rostin Hasan itu menderita kelainan sejak lahir. Keterbatasan dana, keluarga hanya bisa merawat Afdela di rumah dengan pengobatan seadanya.Balita ini pernah mendapat perawatan dari Puskesmas Bintauna Pante, keterbatasan fasilitas dan tenaga medis akhirnya Afdela dirujuk ke Rumah Sakit Umum Aloe Saboe Gorontalo.Takut dengan biaya yang tinggi, kedua orangtua itu tidak merujuk ke rumah sakit tersebut. Dia mengaku pernah mendapat Jamkesda dari dinas setempat, namun untuk membeli obat mereka tidak mampu.Menurut dokter yang menangani Afdela saat di puskesmas, lanjut Rostin, anaknya menderita penyakit kelainan genetik yang disebut etiosis lamalati atau penyakit bawaan sejak lahir.Keluarga berharap agar Afdela mendapat bantuan dari pemerintah, apalagi penyakit yang diderita balita itu kian hari terus memburuk.