MENU
Untuk Anda
Kanal
About Us
AMERIKA - Pejabat-pejabat kesehatan Amerika merekomendasikan segera penghentian sementara penggunaan vaksin Covid-19 produksi Johnson & Johnson, setelah dilaporkan enam kasus pembekuan darah di Amerika.
Keputusan itu, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) dan Badan Pengawas Obat dan Pangan (FDA), diambil sebagai langkah “kehati-hatian."
Dalam pernyataan bersama yang dirilis Selasa, CDC dan FDA mengatakan sedang menyelidiki penggumpalan darah yang tidak biasa pada enam perempuan, yang terjadi 6 hingga 13 hari setelah vaksinasi.
Mereka mencatat enam kasus itu terjadi dari hampir 7 juta dosis vaksin yang diberikan. Keenam perempuan itu berusia antara 18 dan 48 tahun, dengan dilaporkan satu kematian dan semua masih diselidiki.
Menanggapi keputusan Amerika, Johnson & Johnson menunda peluncuran vaksin Covid-19 di Eropa. Penundaan itu semakin menghambat upaya vaksinasi di negara-negara anggota Uni Eropa, yang telah terhambat kekurangan pasokan, masalah logistik dan kekhawatiran atas penggumpalan darah yang tidak biasa pada sejumlah kecil orang yang menerima vaksin AstraZeneca.
Di Madrid, Perdana Menteri Spanyol Pedro Sanchez mengatakan ia belum mengetahui laporan tentang penggumpalan darah yang berpotensi berbahaya terkait vaksin Johnson & Johnson. Tetapi, ia menekankan bahwa semua vaksin yang diberikan di Eropa dan Amerika sejauh ini dianggap aman.
"Analisis risiko-manfaat, tanpa diragukan, menunjukkan manfaat vaksin dalam menyelamatkan nyawa, dalam menjaga kesehatan masyarakat, mengimunisasi semua orang, singkatnya, dalam upaya mengatasi pandemi ini secara definitif," kata Sanchez.
Kepada TV Inggris Sky News, profesor penyakit menular Inggris dan anggota Komite Bersama Vaksinasi dan Imunisasi (JCVI), Robert Read, mengomentari keputusan Amerika. Ia mengatakan, penggumpalan darah yang langka itu, yang dikaitkan dengan penurunan jumlah trombosit, adalah "fenomena yang sama sekali berbeda" dari jenis penggumpalan darah yang lebih umum.