Uji Klinis Vaksin Covid-19 Berjalan Lancar, Tidak Ada Laporan Efek Berat
JAKARTA - Pelaksanaan uji klinis vaksin hasil kerja sama antara Bio Farma dan Sinovac sejauh ini berjalan lancar. Menteri Luar Luar Negeri (Menlu) Retno Marsudi mengatakan, hasil dari laporan Tim Uji Klinis, belum ada laporan efek berat dari calon vaksin tersebut.
“Laporan yang diterima sampai saat ini uji klinis berjalan dengan lancar dan tidak diperoleh laporan efek yang berat. Jadi intinya dapat berjalan dengan lancar dan sejauh ini hasilnya baik,” kata Retno, seusai rapat terbatas bersama Presiden Joko Widodo (Jokowi), Senin (28/9/2020).
Dia mengatakan pemerintah akan terus memantau persiapan Bio Farma untuk memproduksi vaksin hasil kerja sama dengan Sinovac. “Bio Farma memiliki total kapasitas produksi vaksin yang sudah dinaikkan dari 100 juta menjadi 250 juta (dosis),” tuturnya.
Retno menyebut pada tanggal 20-24 September, tim ahli Sinovac telah melakukan kunjungan ke Bandung. Hal ini untuk meninjau production site vaksin Bio Farma, sekaligus melakukan observasi pelaksanaan uji klinis fase III yang tengah dilakukan di Bandung dan sekitarnya.
Baca juga: 3 Bulan Lagi Masyarakat Disuntik Vaksin Covid-19
“Sebagai catatan bahwa delegasi Sinovac ini secara khusus mengunjungi Gedung nomor 21 dan 43. Gedung 21 ini akan digunakan untuk produksi vaksin Sinovac. Sementara Gedung 43 akan digunakan sebagai site production atas vaksin kandidat dari CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations). CEPI ini adalah vaksin yang melalui mekanisme multilateral, dan juga kandidat vaksin lainnya,” ungkapnya.
Lebih lanjut Retno juga menyebut bahwa BPOM juga akan melakukan kunjungan ke fasilitas Sinovac di Beijing. Kunjungan itu guna melihat secara langsung kualitas dari vaksin tersebut.
“Jadi sekali lagi ini merupakan salah satu bagian dari kehati-hatian dalam mempersiapkan vaksin yang akan digunakan di Indonesia,” ungkapnya.
Selain Sinovac, pemerintah juga bekerjasama dengan Sinopharm dan G42. Dia mengatakan, komunikasi terus dilakukan dengan Sinopharm dan G42 untuk terus melakukan komunikasi mengenai data sharing. Seperti diketahui, uji klinis vaksin Sinopharm dan G42 dilakukan di Uni Emirat Arab (UEA).
“BPOM sudah bertemu dengan otoritas UEA dan sudah melakukan pertemuan dan sepakat untuk melakukan sharing data mengenai uji klinis. Karena sharing data ini akan sangat penting bagi BPOM untuk penggunaan vaksin yang berasal dari Sinopharm dan G42. Ini sekali lagi merupakan langkah yang diambil otoritas di sini, yakni BPOM, yang sangat hati-hati memastikan safety, efikasi, dan kualitas vaksin,” ujar Retno menjelaskan.
(Qur'anul Hidayat)
News Okezone memberikan berita terkini dengan akurat dan terpercaya. Ikuti informasi terbaru tentang politik, sosial, dan peristiwa penting lainnya, langsung dari sumber yang terpercaya.
