Penantian Panjang Orangtua Menunggu Keadilan Usai Kematian Anak-Anak Akibat Minum Obat Batuk Sirup Buatan India

India adalah eksportir obat generik terbesar di dunia dan memenuhi sebagian besar kebutuhan medis negara-negara berkembang. Namun kematian di Gambia dan Uzbekistan menjadi berita utama internasional, sehingga menimbulkan pertanyaan tentang standar kualitas industri farmasi India.

Aktivis kesehatan India mengatakan mereka telah lama mencoba untuk meningkatkan kewaspadaan terhadap lemahnya praktik manufaktur dan pengawasan peraturan di industri yang sedang booming ini.

Dalam buku mereka, ‘The Truth Pill’, pakar kesehatan Dinesh Thakur dan advokat Prashant Reddy menulis bahwa kasus keracunan dietilena glikol pertama yang tercatat di India terjadi pada 1972, ketika 15 anak meninggal di negara bagian Tamil Nadu di bagian selatan.

Sejak itu, terjadi “peristiwa keracunan massal” di beberapa negara bagian India, kata mereka, seraya menambahkan bahwa jumlah korban jiwa mungkin jauh lebih tinggi karena keracunan dietilen glikol sulit didiagnosis.

Para penulis mengatakan perusahaan biasanya tidak “menguji bahan mentah atau formulasi akhir sebelum mengirimkannya ke pasar”.

Namun, regulator India mengatakan kematian di Ramnagar hanya terjadi satu kali saja.

“Berdasarkan penyimpangan dan beberapa batch, Anda tidak bisa mengatakan seluruh industri farmasi India tidak berjalan dengan baik,” kata Udaya Bhaskar, direktur jenderal Dewan Promosi Ekspor Farmasi India.

Regulator India mengatakan bahwa empat sirup obat batuk yang dikaitkan dengan kematian anak di Gambia memenuhi spesifikasi ketika diuji di rumah – yang kemudian dibantah oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Namun, mereka membatalkan izin produksi perusahaan yang produknya diduga menyebabkan kematian di Uzbekistan.