UZBEKISTAN - Kementerian Kesehatan Uzbekistan mengatakan bahwa 18 anak-anak telah meninggal setelah meminum obat batuk sirup yang diproduksi oleh pembuat obat India, Marion Biotech.
Kementerian tersebut mengatakan bahwa tes awal menunjukkan bahwa obat tersebut mengandung etilen glikol, zat beracun.
Kementerian menjelaskan anak-anak itu diberi sirup Dok-1 Max tanpa resep dokter. Jumlah yang mereka konsumsi juga melebihi dosis standar untuk anak-anak.
BACA JUGA:Â Â Putuskan Bersalah, Gambia Tuntut Perusahaan Sirup Obat Batuk India Atas Kematian 70 Anak-Anak
Pernyataan kementerian Uzbekistan, tertanggal 27 Desember, menyebutkan bahwa tablet dan sirup Dok-1 Max telah dijual di negara tersebut sejak 2012.
BACA JUGA:Â Â Kisah Ibu-Ibu Tuntut Keadilan Usai Skandal Obat Batuk Sirup yang Tewaskan 70 Anak di Gambia
"Ditemukan bahwa anak-anak yang meninggal, sebelum dirawat di rumah sakit, minum obat ini di rumah selama 2-7 hari, 3-4 kali sehari, 2,5-5ml, yang melebihi dosis standar obat untuk anak-anak," kata kementerian, dikutip BBC.
Pernyataan itu tidak merinci periode waktu kematian itu terjadi. Pemantauan BBC telah melaporkan pada 23 Desember lalu, mengutip situs berita Gazeta.uz, bahwa pihak berwenang Uzbekistan sedang menyelidiki klaim bahwa 15 anak meninggal di wilayah Samarkand tengah selama dua bulan terakhir setelah meminum sirup obat batuk buatan India.
Pada 26 Desember lalu, situs berita Podrobno.uz melaporkan bahwa 21 anak - 15 di antaranya berusia di bawah tiga tahun - dirawat karena gagal ginjal akut diduga disebabkan oleh sirup obat batuk Dok-1 Max buatan India antara September dan Desember. Tiga pasien sembuh.
Follow Berita Okezone di Google News
Kementerian juga mengatakan bahwa studi laboratorium pendahuluan telah menunjukkan bahwa seri sirup Dok-1 Max ini mengandung etilen glikol.
Tuduhan dari Uzbekistan muncul beberapa minggu setelah Gambia juga mengaitkan kematian anak dengan sirup obat batuk yang dibuat oleh perusahaan India lainnya.
Merespons hal ini, Kementerian Kesehatan India mengatakan dalam sebuah pernyataan bahwa para pejabatnya telah "berhubungan secara teratur dengan regulator obat nasional Uzbekistan mengenai masalah ini" sejak 27 Desember.
Kementerian menegaskan jika pejabat kesehatan telah melakukan pemeriksaan terhadap fasilitas Marion Biotech di Noida di negara bagian Uttar Pradesh.
"Sampel sirup obat batuk telah diambil dari tempat pembuatan dan dikirim ke Laboratorium Pengujian Narkoba Regional, Chandigarh untuk diuji," tambah pernyataan itu.
Marion Biotech belum menanggapi permintaan komentar dari BBC.
Kantor berita ANI mengutip seorang eksekutif Marion Biotech yang mengatakan bahwa perusahaan telah menghentikan produksi sirup untuk sementara. Dia menambahkan bahwa pemerintah sedang melakukan penyelidikan dan bahwa perusahaan akan mengambil tindakan yang sesuai.Â
Marion Biotech berbasis di Noida, dekat ibukota nasional India, Delhi. Situs webnya saat ini tidak aktif, tetapi halaman LinkedIn perusahaan mengatakan perusahaan itu didirikan pada 1999 dan produknya adalah "nama rumah tangga di negara-negara Asia Tengah, Amerika Tengah dan Latin, Asia Tenggara dan Afrika".
Seperti diketahui, India memproduksi sepertiga obat dunia, sebagian besar dalam bentuk obat generik.
Negara ini menjadi rumah bagi beberapa perusahaan farmasi dengan pertumbuhan tercepat. Dikenal sebagai ‘farmasi dunia’, India memenuhi sebagian besar kebutuhan medis negara berkembang.
Pada Oktober lalu, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah mengeluarkan peringatan global dan mengaitkan empat sirup obat batuk buatan India dengan kematian 66 anak akibat cedera ginjal di Gambia. Peringatan itu menyatakan tes pada sampel sirup menunjukkan bahwa mereka mengandung zat beracun diethylene glycol dan ethylene glycol dalam jumlah yang tidak dapat diterima.
Baik pemerintah India maupun perusahaannya, Maiden Pharmaceuticals, telah membantah tuduhan tersebut.
India mengatakan pada awal Desember bahwa tes pada empat sirup menunjukkan bahwa mereka memenuhi spesifikasi. Seorang pejabat pemerintah mengatakan kepada BBC bahwa WHO telah "lancang" dalam menyalahkan sirup. Tetapi WHO mengatakan mendukung tindakan yang diambil.
Pekan lalu, komite parlemen di Gambia merekomendasikan penuntutan terhadap Maiden Pharmaceuticals setelah penyelidikan berminggu-minggu. Komite juga merekomendasikan pelarangan semua produk oleh perusahaan di negara tersebut.
Konten di bawah ini disajikan oleh Advertiser. Jurnalis Okezone.com tidak terlibat dalam materi konten ini.
