WASHINGTON - Pejabat kesehatan Amerika Serikat (AS) mengatakan bahwa obat tetes mata mungkin telah membunuh satu orang dan melukai beberapa orang lainnya karena kontaminasi bakteri yang resistan terhadap obat.
Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) telah mengidentifikasi 68 pasien di 16 negara bagian dengan strain langka bakteri Pseudomonas aeruginosa. Strain tersebut belum pernah ditemukan di AS sebelum wabah terbaru ini.
Selain satu kematian, delapan pasien menderita kehilangan penglihatan, dan mata empat pasien telah diangkat melalui operasi.
Sebagian besar pasien yang didiagnosis dengan infeksi dilaporkan menggunakan obat tetes mata dan air mata buatan, menurut CDC, sebagaimana dilansir BBC.
CDC mengatakan bahwa 10 merek berbeda pada awalnya diidentifikasi sebagai kemungkinan terkait dengan wabah tersebut. Obat tetes mata yang dibuat di India dan diimpor ke AS dengan dua merek kemudian ditarik dari rak pada Januari dan Februari.
Pada Januari, CDC memperingatkan orang untuk berhenti menggunakan Air Mata Buatan EzriCare dan Air Mata Buatan Delsam Pharma. Bulan berikutnya, perusahaan pemilik merek - Global Pharma - mengeluarkan penarikan sukarela mengikuti rekomendasi resmi dari Food and Drug Administration (FDA).
Melalui pengujian, botol terbuka yang diambil dari pasien ditemukan mengandung bakteri, kata CDC. Botol yang belum dibuka saat ini sedang diuji untuk menentukan apakah terjadi kontaminasi selama proses pembuatan.
Follow Berita Okezone di Google News
Pekan lalu, seorang wanita di Florida menggugat perusahaan obat tersebut, mengklaim bahwa infeksi yang dideritanya setelah menggunakan produk mereka memaksa dokter untuk mengangkat salah satu matanya.
Pengacara wanita itu menyalahkan kontaminasi pada kurangnya pengawet di obat tetes mata.
"Kemungkinan ada lebih banyak orang yang menderita infeksi yang tidak sadar," kata pengacara Natasha Cortes kepada NBC News.
Perwakilan EzriCare mengatakan bahwa pengujian sejauh ini belum secara pasti mengaitkan wabah tersebut dengan produk mereka.
"Sebisa mungkin, kami telah menghubungi pelanggan untuk memberi tahu mereka agar tidak terus menggunakan produk tersebut," kata seorang juru bicara.
"Kami juga segera menghubungi CDC dan FDA dan menunjukkan kesediaan kami untuk bekerja sama dengan permintaan apa pun yang mereka miliki dari kami."
CDC mengatakan bahwa siapa pun yang telah menggunakan produk yang ditarik dan sekarang mengalami gejala harus menghubungi dokter.
Gejalanya meliputi keluarnya cairan berwarna kuning, hijau, atau bening dari mata, rasa tidak nyaman atau nyeri, kemerahan, penglihatan kabur, dan peningkatan kepekaan terhadap cahaya.
Pekan lalu, FDA menerbitkan pemberitahuan penarikan terpisah untuk beberapa produk obat tetes mata yang didistribusikan oleh Pharmedica dan Apotex setelah perusahaan mengatakan mereka secara sukarela menariknya dari rak.
Produk obat tetes mata dan pencuci mata digunakan oleh sekira 117 juta orang Amerika pada 2020, menurut Statista, sebuah perusahaan riset pasar.
Konten di bawah ini disajikan oleh Advertiser. Jurnalis Okezone.com tidak terlibat dalam materi konten ini.
